Совет Федерации одобрил закон о лечении больных с двумя редкими заболеваниями за счет федерального бюджета

Совет Федерации одобрил закон, предусматривающий организацию лечения Минздравом России пациентов с двумя редкими (орфанными) заболеваниями. Об этом сообщает «Интерфакс». В документе указано, что к таким заболеваниям относятся апластическая анемия неуточненная, наследственный дефицит факторов II (фибриногена), VII (лабильного), X (Стюарта-Прауэра).

Ранее обязанности по обеспечению граждан с такими диагнозами лекарствами и специализированными продуктами питания относились к полномочиям региональных субъектов здравоохранения.

В пояснительной записке к документу указано, что по состоянию на 2019 года в России есть 1 518 пациентов, страдающих такими заболеваниями, в том числе 255 детей. Ожидается, что затраты на централизованную закупку препаратов для этих больных составят около 2 млрд рублей ежегодно.

Председатель Госдумы Вячеслав Володин ранее заявлял, что «на сегодняшний день люди, страдающие этими редкими заболеваниями, обеспечиваются медикаментами за счет региональных бюджетов. Принимая этот закон, мы переводим лекарственное обеспечение таких пациентов на федеральный уровень».

«Необходимые средства уже предусмотрены в федеральном бюджете на ближайшие три года», - добавил тогда Володин.